Sunekos 200
Sabemos que la piel extremadamente fina, la pérdida de turgencia en áreas delicadas como el contorno de ojos y el miedo de tus pacientes a un aspecto artificial son desafíos diarios en tu consulta. Sunekos® 200 es la respuesta científica a esa necesidad: una solución inyectable, estéril y reabsorbible diseñada específicamente para restaurar las condiciones fisiológicas de elasticidad y corregir los defectos del tejido cutáneo desde la matriz extracelular (MEC), garantizando resultados sutiles, elegantes y de absoluta naturalidad.
Disponibilidad inmediata
Estado de la entrega: Envío en 24-48h, con control de calidad
Acceso exclusivo médicos colegiados
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Características Principales
- Fórmula molecular de alta pureza: Composición exacta basada en hialuronato de sodio combinado con un cluster liofilizado de 6 aminoácidos esenciales (Glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl, L-valina, L-alanina).
- Alta versatilidad anatómica y técnica: Compatible con las metodologías tradicionales de inyección (micropunción y retrotrazado lineal) y técnicas avanzadas registradas.
- Optimización de resultados mediante Técnica IFT: Permite aplicar la Técnica de Líquido Intersticial (dirección centrífuga para efecto lifting) o la Técnica IFT Inversa (dirección centrípeta para efecto voluminizador), adaptándose con precisión a rostros redondos o hundidos.
- Tratamiento de referencia periocular: Especialmente efectivo para reducir ojeras gracias a la creación de nueva MEC, y para disminuir bolsas mediante la reproducción activa de elastina en la zona.
- Sinergia clínica demostrada: Excelente coadyuvante en tratamientos físicos o químicos aplicados en consulta, tales como peelings médicos, terapias láser y dermoabrasión.
- Formato de gran rendimiento: Cada caja contiene 2 viales de 3 ml de gel estéril de hialuronato de sodio y 2 frascos de 100 mg de mezcla de aminoácidos liofilizados (envase sin agujas).
La precisión de la matriz extracelular no admite alteraciones. Sunekos® 200 solo tiene un distribuidor oficial en España. Somos nosotros.
Si has visto Sunekos® 200 en plataformas internacionales o canales paralelos europeos, debes saber que ninguna de esas empresas cuenta con la autorización oficial de Professional Dietetics para el territorio español. La rotura de la cadena de custodia logística altera de forma directa la carga eléctrica y las propiedades hidrofílicas de los aminoácidos liofilizados, disminuyendo drásticamente su eficacia correctora y la durabilidad del ácido hialurónico en el tejido de tu paciente. Protege los estándares de excelencia de tu práctica médica adquiriendo stock con total seguridad de origen.
Real Lasting es el único distribuidor oficial y exclusivo de Sunekos® 200 en España, directamente autorizado por Professional Dietetics S.p.A. (Milán, Italia).
Cada caja que entra en tu centro médico cuenta con un registro de lote pulcro y certificado desde los laboratorios de Professional Dietetics en Italia, asegurando la esterilidad absoluta de los viales de hialuronato y los frascos de aminoácidos.
Velamos por un almacenamiento técnico óptimo que asegura que, al disolver el polvo liofilizado en la solución del vial, obtengas una mezcla totalmente transparente, homogénea y libre de partículas lista para su infiltración intradérmica.
Tu tranquilidad jurídica es nuestra prioridad. Al adquirir tus productos exclusivamente a través de Real Lasting, aseguras el respaldo documental idóneo ante tu seguro de responsabilidad civil médica y participas activamente en el bloqueo del intrusismo profesional en el sector.
¿Dónde comprar Sunekos 200 en España de forma segura? Únicamente a través de Real Lasting, distribuidor oficial exclusivo de Sunekos (Professional Dietetics) en España para clínicas de medicina estética autorizadas.
EL PRODUCTO ESTÁ DESTINADO AL USO EXCLUSIVO POR PARTE DE PERSONAL MÉDICO.
No destinar el producto a aplicaciones diferentes de aquellas indicadas en este folleto ilustrativo.
Descripción
Es una solución inyectable, estéril y reabsorbible que actúa favoreciendo el restablecimiento de las condiciones fisiológicas de elasticidad y la sustitución temporal del volumen mediante el aumento de los tejidos blandos.
El producto actúa:
Como lubricante del tejido, apto para atenuar surcos cutáneos actuando como relleno.
Como coadyuvante en los tratamientos físicos o químicos, como peeling, terapia láser y dermoabrasión.
Envase
La caja contiene:
2 viales de 3 ml de gel estéril de hialuronato de sodio.
2 frascos de 100 mg de mezcla de aminoácidos liofilizados estéril.
El envase no contiene agujas.
Uso previsto
Producto sanitario realizado según la Directiva 93/42/CEE MDD.
Indicado para el tratamiento de depresiones y defectos cutáneos causados por arrugas y cicatrices. Puede utilizarse en concomitancia con tratamientos físicos o químicos, como peeling, terapia láser y dermoabrasión.
Composición
Agua para preparaciones inyectables, Hialuronato de Sodio, Glicina, L-Prolina, L-Leucina, L-Lisina HCI, L-Valina, L-Alanina.
Indicaciones de uso
Utilizar jeringas estériles.
La elección de la aguja es competencia del médico que realiza el implante en relación con la técnica de implante.
Antes del suministro por vía intradérmica, el producto se debe reconstituir; el polvo liofilizado, contenido en el frasco B, se debe disolver con la solución, contenida en el vial A, formando una solución transparente y sin partículas.
Inyectar la solución reconstituida ateniéndose a las modalidades descritas en el apartado siguiente, “Precauciones de uso”, o según la técnica elegida por el médico.
Precauciones de uso
El producto debe ser utilizado exclusivamente por médicos.
Antes de comenzar el implante es necesario desinfectar el área a tratar.
Se puede aplicar una crema anestésica aproximadamente 30 minutos antes de la intervención, o según las indicaciones específicas del producto elegido.
Para las inyecciones en zonas particularmente sensibles del rostro o en los labios, se puede adoptar una solución anestésica más eficaz, como por ejemplo una inyección troncular.
Después de identificar el punto de intersección, introducir la aguja a lo largo del surco y retirarla gradualmente, al tiempo que se libera el gel.
Una vez inyectado el producto, realizar un leve masaje para modelar la zona tratada.
La cantidad de material necesaria para el tratamiento varía según la amplitud y la profundidad del área a tratar.
Para la corrección de defectos muy limitados, el punto más indicado donde inyectar el material suele ser la dermis papilar.
En caso de defectos más pronunciados, generalmente el mejor resultado se obtiene inyectando la solución desde la parte central hasta la parte profunda de la dermis reticular.
Si resulta oportuno, esta operación se puede complementar con otra inyección más superficial.
Para prevenir posibles enrojecimientos e hinchazón y para reducir al mínimo el dolor, se aconseja evitar la introducción de una cantidad excesiva de producto y se recomienda inyectarlo lentamente.
El uso en el área periocular, incluido el párpado, está reservado a médicos con habilidades específicas, conocimientos apropiados de la zona del implante y que hayan recibido una formación específica en esta técnica.
Dosis y suministro
La dosis es a elección del médico que realiza el implante y depende de las condiciones generales del paciente según su evaluación.
No repetir el tratamiento antes de transcurridos tres días desde el tratamiento anterior.
El implante debe realizarse observando las normas de técnica y de asepsia prescritas para esta modalidad de suministro.
Realizar cuatro – seis aplicaciones consecutivas con frecuencia semanal, o con diferente frecuencia según la decisión del médico.
La repetición del tratamiento queda a discreción del médico.
Modo de acción
Producto sanitario implantable para la corrección de imperfecciones y defectos de los tejidos cutáneos.
Sirve de relleno para imperfecciones cutáneas leves y medianas; se inyecta en el tejido cutáneo para suplir a la matriz intercelular e incrementar el volumen en pieles con depresiones anatómicas, favoreciendo la normalización de las imperfecciones.
En caso de defectos más pronunciados, la eficacia y la duración se reducen considerablemente.
Contraindicaciones
Contraindicado en caso de comprobada hipersensibilidad a los componentes.
No realizar el implante en presencia de irritaciones cutáneas o de procesos inflamatorios en curso en el área a tratar.
No utilizar en pacientes con predisposición a trastornos de coagulación.
No se conocen fenómenos de sobredosis.
No se conocen efectos colaterales.
No se conocen interacciones con fármacos y sustancias medicinales.
Raras veces pueden presentarse reacciones locales, debidas a fenómenos de hipersensibilización que se manifiestan con edemas, sensaciones de calor y picazón.
Las reacciones duran poco tiempo, máximo dos días.
Muy raras veces se presentan episodios de infección, originados por el tipo de tratamiento, la técnica y las condiciones ambientales.
Si bien no se conocen efectos secundarios, durante el embarazo y la lactancia se recomienda realizar la aplicación de acuerdo con el juicio del médico únicamente después de una anamnesis precisa.
Advertencias
La fecha de caducidad corresponde al producto cerrado y correctamente conservado.
No utilizar el producto si el envase está abierto o dañado.
No utilizar el producto después de la fecha de caducidad.
No volver a esterilizar.
No congelar.
No utilizar el contenido del vial separadamente del contenido del frasco.
No utilizar en caso de comprobada hipersensibilidad a los componentes.
Advertencias para el médico
El médico debe realizar una anamnesis precisa para comprobar la ausencia de contraindicaciones.
Antes de realizar el implante, el médico debe informar al paciente sobre los métodos de suministro, las advertencias, las precauciones, las posibles reacciones al tratamiento, las posibles reacciones adversas, los efectos y las ulteriores intervenciones necesarias para el mantenimiento de los resultados.
El producto es inyectable por vía intradérmica; no utilizarlo para otras aplicaciones; no inyectar en vena.
Utilizar el producto en un ambiente aséptico aplicando las técnicas adecuadas.
Producto estéril: no utilizarlo después de la fecha de caducidad.
No volver a esterilizar.
Utilizar el producto inmediatamente después de abrir el envase; los restos de producto inutilizados se deben desechar.
No mezclar con otros implantes o sustancias inyectables.
Envasado en dosis mono uso / mono paciente; utilizar exclusivamente en una única sesión; prohibido reutilizar el producto reconstituido, vial A + frasco B, para aplicaciones separadas.
El producto es mono uso / mono paciente: la reutilización para aplicaciones separadas puede ser causa de infecciones para el paciente.
Aplicar la etiqueta adicional contenida en la caja a la ficha del paciente, que debe ser conservada por el médico.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Después de la infiltración, para prevenir cualquier forma de contagio, cerrar bien la aguja con el capuchón y desecharla como residuo hospitalario.
Advertencias para el paciente antes del implante
Las pruebas realizadas han demostrado la alta tolerabilidad del producto. Sin embargo, raramente podrían presentarse reacciones de tipo local, como hinchazón y enrojecimiento, que desaparecerán espontáneamente.
No exponer la zona tratada a fuentes de calor hasta que no desaparezca la hinchazón.
En caso de reacciones adversas después de la inyección, consultar al médico.
Advertencias y contraindicaciones indicadas en los apartados correspondientes.
Modo de eliminación
No desechar en el medio ambiente.
El producto usado se debe desechar como residuo hospitalario.
Modo de conservación
Sunekos 200 se debe conservar a una temperatura comprendida entre los 5 ºC y los 25 ºC.
No conservar en el frigorífico.
No congelar.
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la humedad y de fuentes de calor.